CANbridge CAN106 Faz 1 Verileri Avrupa Hematoloji Derneği 2022 Kongresinde Sunuldu

PEKİN & CAMBRIDGE, Mass.–(İŞ TEL)– Dönüştürücü nadir hastalık ve nadir onkoloji tedavilerinin araştırılması, geliştirilmesi ve ticarileştirilmesine kendini adamış Çin ve ABD merkezli küresel bir biyofarmasötik şirketi olan CANbridge Pharmaceuticals Inc. (HKEX:1228), CAN106 Faz 1 denemesinin sonuçlarının şu adreste sunulduğunu duyurdu. en 2022 Avrupa Hematoloji Derneği KongresiViyana, Avusturya’da, 10 Haziran’da^inci. Aynı veriler şurada da sunulacaktır. 14^inci Uluslararası Tamamlayıcı Terapötikler Konferansı17-22 Haziran, Rodos, Yunanistan.

Araştırmacılar, uzun etkili, insanlaştırılmış, anti-C5 monoklonal antikoru CAN106’nın güvenli olduğunu ve çoğunlukla hafif veya orta dereceli advers olaylarla iyi tolere edildiğini ve bu ilk insanda tek artan doz çalışmasında ilaca bağlı ciddi advers olaylar olmadığını bildirdiler. sağlıklı konularda. Ayrıca CAN106, kompleman yolu aktivitesini yansıtan serum hemolitik aktivitesinin bir ölçüsü olan serbest C5 ve CH50’de hızlı (24 saat içinde), doza bağlı azalmalara yol açtı. En yüksek iki dozda (8 ve 12 mg/kg), CAN106, tüm deneklerin serbest C5’te >%99 azalma ve CH50’nin >%90 inhibisyonu göstermesiyle, terminal kompleman aktivitesinin tam ve sürekli blokajını sağladı. Ek olarak, sağlıklı gönüllülerde dolaşımdaki CAN106’nın yarı ömrü 31 gündü; bu, hastalarda sekiz haftada bir dozlanan onaylanmış anti-C5 ajanı ravulizumab’ınkine benzer.

C5 proteini, doğuştan gelen bağışıklık sisteminin bir parçası olan tamamlayıcı sistemin bir bileşenidir. Kompleman yolunun düzensizliği veya aşırı aktivitesi, paroksismal nokturnal hemoglobinüri (PNH) dahil olmak üzere çeşitli kompleman aracılı hastalıklarda rol oynar.

“Bu, CAN106’nın C5 düzeylerini güçlü ve hızlı bir şekilde azaltabildiğini ve dört haftaya kadar terminal kompleman aktivitesini tamamen bloke ettiğini, insanlarda ilk kez gösterebildik, bu da genişletilmiş bir doz rejimi olasılığını düşündürüyor. CANbridge Pharmaceuticals’ın Baş Geliştirme Stratejisti ve Geçici Baş Tıbbi Sorumlusu Gerry Cox, MD, Ph.D. “Sağlıklı gönüllülerdeki bu verilerle, antikorumuzun PNH ve diğer kompleman aracılı hastalıklarda yer alan kompleman yolu aktivasyonunu baskıladığını iki bağımsız ölçüm yoluyla gösterebildik. Bu cesaret verici sonuçlara dayanarak, hastalarda CAN106’nın optimal doz rejimini belirlemek için yakın zamanda Çin’de PNH’de bir Faz 1b/2 çalışması başlattık. CAN106’nın diğer tamamlayıcı aracılı hastalıklara da uygulanacağına inanıyoruz.”

Kurucu, CEO ve Ph.D. James Xue, “CAN106 klinik programımızdan ilk verilerin prestijli Avrupa Hematoloji Derneği’ne sunulmasından ve bu ayın sonlarında Uluslararası Tamamlayıcı Tedaviler Konferansı’nda kabul edilmesinden memnunuz” dedi. Başkan, CANbridge İlaç. “Bu veriler, PNH’deki Faz 1b/2 denememizde araştırdığımız ve şu anda Çin’de genişletilmiş doz seçenekleri olmayan hastalara yeni tedavi seçenekleri getirmeyi umduğumuz umut verici bir tam ve sürekli tamamlayıcı inhibisyonu sinyali sağlıyor. yanı sıra tedaviye erişimin sınırlı olduğu küresel olarak diğer pazarlara.”

Sunum Detayları:

Başlık: PNH ve Diğer Kompleman Aracılı Hastalıklar için Klinik Geliştirmede Uzun Etkili Bir Anti-C5 Kompleman Monoklonal Antikor olan CAN106’nın Faz 1 Tek Artan Doz Çalışması

Özet kodu: P822

Poster oturumu: 10 Haziran Cuma, 16:30 – 17:45 CEST

Yazarlar: Chin Meng Khoo, Tıp Bölümü, Ulusal Üniversite Hastanesi, Singapur; Charlene Song, Klinik Geliştirme ve Tıbbi İşler, CANbridge Pharmaceuticals, Inc.; Qizhen Wu, Klinik Geliştirme ve Tıbbi İşler, CANbridge Pharmaceuticals, Inc., Gerald F. Cox, Klinik Geliştirme ve Tıbbi İşler, CANbridge Pharmaceuticals.

Soyut EHA web sitesinde mevcuttur.

CANbridge İlaç A.Ş.

CANbridge Pharmaceuticals Inc. (HKEX:1228), kendisini nadir hastalıklar ve nadir onkoloji için dönüştürücü tedavilerin araştırılması, geliştirilmesi ve ticarileştirilmesine adamış, Çin ve ABD merkezli küresel bir biyofarmasötik şirketidir.

CANbridge, en yaygın nadir hastalıklardan bazılarını ve nadir görülen onkolojiyi hedefleyen önemli pazar potansiyeline sahip 13 ilaç varlığından oluşan kapsamlı ve farklı bir ürün hattına sahiptir. Bunlara Hunter sendromu (MPS II) ve diğer lizozomal depo bozuklukları (LSD’ler), kompleman aracılı bozukluklar, hemofili A, metabolik bozukluklar, nadir kolestatik karaciğer hastalıkları ve nöromüsküler hastalıklar ile glioblastoma multiforme (GBM) dahildir.

CANbridge, ilaç portföyünü oluşturmak ve çeşitlendirmek ve nadir hastalık tedavileri için yeni nesil gen tedavisi teknolojilerine yatırım yapmak için küresel işbirliklerini ve dahili araştırmaları stratejik olarak birleştirir. CANbridge küresel ortakları arasında Apogenix, GC Pharma, Mirum, Wuxi Biologics, Privus, Massachusetts Üniversitesi Tıp Fakültesi (UMass) ve LogicBio yer alır ancak bunlarla sınırlı değildir.

CANbridge Pharmaceuticals Inc. hakkında daha fazla bilgi için lütfen şu adrese gidin: www.canbridgepharma.com.

Bu makalede yapılan ileriye dönük ifadeler, yalnızca bu makaledeki beyanların yapıldığı tarih itibariyle olaylar veya bilgilerle ilgilidir. Yasaların gerektirdiği durumlar dışında, yeni bilgiler, gelecekteki olaylar veya başka bir nedenle, beyanların yapıldığı verilerden sonra veya öngörülemeyen olayların meydana gelmesini yansıtmak için ileriye dönük herhangi bir beyanı kamuya açık olarak güncelleme veya revize etme yükümlülüğünü üstlenmiyoruz. Etkinlikler. Bu makaleyi tamamen ve gelecekteki gerçek sonuçlarımızın veya performansımızın beklediğimizden önemli ölçüde farklı olabileceğini anlayarak okumalısınız. Bu makalede, niyetlerimize veya herhangi bir Yöneticimizin veya Şirketimizin niyetlerine ilişkin beyanlar veya atıflar bu makalenin tarihi itibariyle yapılmıştır. Bu niyetlerden herhangi biri gelecekteki gelişmeler ışığında değişebilir.